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      舒泰神:STSA-1005注射液取得針對治療重型COVID-19適應癥的I期臨床(FDA)研究總結報告

        舒泰神公告,取得STSA-1005注射液針對治療重型COVID-19適應癥的I期臨床試驗(FDA)臨床研究總結報告。結果顯示,在方案擬定的劑量范圍內,STSA-1005在健康受試者中安全性、耐受性良好,其PK參數接近線性動力學特征,免疫原性低。

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