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同花順7x24快訊
復星醫藥公告，近日，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(簡稱“復宏漢霖”)收到國家藥品監督管理局關于同意HLX208(即BRAFV600E抑制劑)聯合斯魯利單抗注射液(商品名：漢斯狀 )及其相關聯合療法(即聯合西妥昔單抗或曲美替尼)用于治療BRAFV600E或BRAFV600突變陽性晚期實體瘤開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內(不包括港澳臺地區，下同)開展該治療方案的Ib/II期臨床試驗。
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