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      FDA首次批準使用呼吸樣本進行新冠檢測 可在三分鐘內獲得結果

        美國食品藥品監督管理局(FDA)發布首份使用呼出氣體來檢測被采樣者是否感染新冠病毒的緊急使用授權(EUA),主要檢測呼出氣體中與新冠病毒感染有關的5種揮發性有機化合物(VOCs)。采集和分析可在同一個環境進行,如醫院和其它移動檢測場所,儀器僅有行李箱大小,并在三分鐘內獲得結果。

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